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歐盟CE認(rèn)證和FDA認(rèn)證哪個(gè)好?區(qū)別是什么?
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CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITEEUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個(gè)成員國的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。
美國食品和藥物管理局(FoodandDrugAdministration)簡稱FDA,F(xiàn)DA是美國政府在健康與人類服務(wù)部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。
比較:FDA主要是針對美國這個(gè)國家的。CE是歐盟都可以使用的,兩者沒有沖突,主要看你們主打那個(gè)市場吧。從廣度來說,CE會(huì)好點(diǎn)吧,整個(gè)歐盟都可以用;從專有度來說,F(xiàn)DA會(huì)好點(diǎn),主打美國食品和藥物,比較專業(yè)。
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