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REACH認證
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歐盟REACH認證有效期多久？
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REACH是不是強制性的認證？
REACH對于常常有產(chǎn)品出口到歐盟市場的廠家并不陌生，國外客戶也常常提出這樣子的要求。那么，對于歐盟市場，REACH是不是強制性的認證呢?REACH是強制要求做的嗎?
對于以上問題，首先來說，REACH是個法規(guī)，不是認證。REACH法規(guī)的主要內(nèi)容如下：
REACH法規(guī)是“化學品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH法規(guī)是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實施。歐盟委員會于2001年2月提出的化學白皮書REACH，并于2007年第一季度正式出臺有關規(guī)定，在各成員國中生效執(zhí)行。
REACH法規(guī)要求：
REACH法規(guī)主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
而我們常說的都是REACH限制里的測試，SVHC高度關注物質(zhì)的測試，現(xiàn)在是REACH法規(guī)匯總規(guī)定的高關注度物質(zhì)是201項。REACH測試本身不是強制性的，只不過因為管控的有毒有害物質(zhì)非常多，所以出口歐盟的產(chǎn)品。歐盟客戶都會要求提供REACH報告。
做REACH認證需要的時間？
常見產(chǎn)品申請REACH認證，在客戶提供了樣品和資料的前提下，REACH認證差不多7天左右可以完成。
歐盟reach認證有效期多久？
REACH認證沒有硬性要求有效期的期限，如果REACH認證的測試標準沒有修訂的話，原來的REACH證書可以長期有效。
REACH認證要準備什么資料？
1：需要2-3個樣品
2：檢測申請表
3：產(chǎn)品使用手冊
4：材料清單表
REACH指令是什么？
REACH指令是“化學品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實施。歐盟委員會于2001年2月提出的化學白皮書REACH，并于2007年第一季度正式出臺有關規(guī)定，在各成員國中生效執(zhí)行。
REACH要求：
REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
REACH涵蓋產(chǎn)品范圍
歐盟REACH將涉及3萬種化學物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。
REACH實施的目的：
保護人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力；增加化學品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務保持一致；從實質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學品及其產(chǎn)品。
REACH主要內(nèi)容：
——注冊(Registration)：年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應提交化學安全報告；
——評估(Evaluation)：包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性；
——許可(Authorization)：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質(zhì))等；
——限制(Restriction)：如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口
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