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歐洲ce認(rèn)證是什么/哪些產(chǎn)品出口歐洲需要做CE認(rèn)證

瀏覽次數(shù): | 2021-03-01 12:39:12

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  歐洲的ce認(rèn)證即歐盟ce認(rèn)證,ce認(rèn)證標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志,是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。

 

  在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。

 

  這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。在過去,歐共體國家對進(jìn)口和銷售的產(chǎn)品要求各異,根據(jù)一國標(biāo)準(zhǔn)制造的商品到別國極可能不能上市,作為消除貿(mào)易壁壘之努力的一部分,CE應(yīng)運(yùn)而生。因此,CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
 

歐洲CE認(rèn)證

 

  “CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。歐盟CE認(rèn)證指令要求有:

 

  1、機(jī)械指令(MD);

 

  2、建筑產(chǎn)品指令(CPD);

 

  3、低電壓指令(LVD);

 

  4、醫(yī)療器械指令(MDD);

 

  5、無線電與通訊(RED);

 

  6、個人防護(hù)產(chǎn)品(PPE);

 

  7、娛樂游艇設(shè)備(RCD);

 

  8、燃具設(shè)備(90/396/EEC);

 

  9、電磁兼容性(EMC);

 

  10、電梯指令(Lift);

 

  11、防爆指令(ATEX);

 

  12、熱水鍋爐器具(92/42eec)。

 

  CE標(biāo)志適用于哪些產(chǎn)品?

 

  歐盟發(fā)布的實(shí)行CE標(biāo)志的指令如下,現(xiàn)將指令的名稱、簡稱、全稱和最新指令:

 

  序號名稱簡稱全稱最新指令

 

  1低電壓指令LVD Low Voltage Directive 2014/35/EU

 

  2電磁兼容指令EMC Electro Magnetic Compatibility 2014/30/EU

 

  3玩具TOYS Safety of Toys 2009/48/EC

 

  4個人防護(hù)指令PPE Personal Protective Equipment EU 2016/425

 

  5機(jī)械指令MD Machinery Directive 2006/42/EC

 

  6建材指令CPR Regulation(EU)No 305/2011 EU 305/2011

 

  7室外噪聲ND Noise Emission in the Environment by 2000/14/ECEquipment for Outdoors

 

  8無線電設(shè)備指令RED Radio Equipment Directive 2014/53/EU

 

  9電梯指令LIFT Lift Directive 2014/33/EU

 

  10防爆指令A(yù)TEX ATmosphères EXplosibles 2014/34/EU

 

  11壓力設(shè)備指令PED Pressure Equipment Directive 2014/29/EU

 

  12計量指令MID Measuring Instruments Directive 2014/32/EU

 

  13一般產(chǎn)品指令GPSD General Product Safety Directive 2001/95/EC

 

  14有害物質(zhì)使用限制指令RoHS Restriction of Hazardous Substances 2011/65/EU

 

  15簡單壓力容器指令SPVD Simple Pressure-vessels Directive 2014/29/EU

 

  16游艇RCD Recreational Craft Directive 2013/53/EU

 

  17有源植入性醫(yī)療器械指令A(yù)IMDD Active Implantable Medical Device 90/385/EEC Directive

 

  18醫(yī)療器械指令MDD Medical Device Directive 93/42/EEC

 

  19體外診斷器械指令I(lǐng)VDD In Vitro Diagnostic Medical Devices 98/79/EC Directive

 

  20燃具爐具指令GAD Gas Appliances 2009/142/EC

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余浩群

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