一、程序：編制計(jì)劃、調(diào)查研究、起草標(biāo)準(zhǔn)草案、征求意見、對(duì)標(biāo)準(zhǔn)草案進(jìn)行必要的驗(yàn)證、審查、批準(zhǔn)、編號(hào)、發(fā)布、備案。

　　二、要求：

　　(一)企業(yè)在批準(zhǔn)、發(fā)布企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)前應(yīng)當(dāng)組織專家進(jìn)行審查。審查內(nèi)容包括：

　　1、企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)家法律法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的符合性;

　　2、技術(shù)內(nèi)容的先進(jìn)性、合理性和完整性;

　　3、試驗(yàn)方法的科學(xué)性;

　　4、檢驗(yàn)規(guī)則的可操作性;

　　5、標(biāo)準(zhǔn)編寫與《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則》GB/T1系列國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的符合性。

　　(二)標(biāo)準(zhǔn)審查專家組的組成及要求：專家組負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)的審查，實(shí)行組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制。專家組應(yīng)當(dāng)由研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、銷售等方面人員組成，原則上不少于5人。直接參與企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)起草的人員不得作為專家組成員參加審查。

　　(三)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向?qū)＜医M提交下列審查材料

　　1、標(biāo)準(zhǔn)文本;

　　2、標(biāo)準(zhǔn)編制說明;

　　3、規(guī)范性引用文件和參考資料;

　　4、標(biāo)準(zhǔn)征求意見匯總處理表;

　　5、試驗(yàn)驗(yàn)證報(bào)告;

　　6、企業(yè)實(shí)施該標(biāo)準(zhǔn)在設(shè)備、檢驗(yàn)、管理等方面能力的說明。

　　(四)專家組應(yīng)當(dāng)填寫標(biāo)準(zhǔn)審查單(會(huì)議紀(jì)要)，內(nèi)容要求：

　　1、審查情況：審查日期、地點(diǎn)、起草單位、組織審查 3 機(jī)構(gòu)、參加審查人員名單。

　　2、審查結(jié)論主要涉及：

　　(1)評(píng)價(jià)意見、主要修改意見和采納情況;

　　(2)所審查的企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)送審稿是否符合法律法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定;

　　(3)低于推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的理由和相關(guān)影響的說明;

　　(4)是否予以通過審查等。