醫(yī)用口罩REACH認(rèn)證都包含什么項(xiàng)目

    口罩分為醫(yī)用口罩和非醫(yī)用口罩、(及最新確定的)民用衛(wèi)生口罩。目前，我國(guó)口罩標(biāo)準(zhǔn)主要規(guī)范了民用防護(hù)和醫(yī)用防護(hù)兩大領(lǐng)域。民用防護(hù)型口罩標(biāo)準(zhǔn)GB/T32610—2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》、GB2626—2006《呼吸防護(hù)用品自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》，主要適用于顆粒物防護(hù)，在本次防控中發(fā)揮了重要作用，但是復(fù)工復(fù)產(chǎn)大量使用的阻隔型口罩(平面型口罩為主)無(wú)法滿足上述兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)要求。醫(yī)用領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)GB19083—2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》、YY0469—2011《醫(yī)用外科口罩》、YY/T0969—2013《一次性使用醫(yī)用口罩》，主要適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)場(chǎng)所。但是，根據(jù)口罩使用場(chǎng)景及使用人群，普通群眾使用的衛(wèi)生(阻隔型)口罩沒(méi)有合適標(biāo)準(zhǔn)。為更好滿足期間群眾對(duì)衛(wèi)生口罩的迫切需求，便于生產(chǎn)/轉(zhuǎn)產(chǎn)口罩的企業(yè)采標(biāo)應(yīng)用，同時(shí)保證產(chǎn)品質(zhì)量，便于市場(chǎng)監(jiān)管，中產(chǎn)協(xié)第一時(shí)間研究、部署，成立工作組對(duì)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和市場(chǎng)進(jìn)行了論證研究，并緊急向中國(guó)紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì)(簡(jiǎn)稱中紡聯(lián))標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出了《民用衛(wèi)生口罩》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的立項(xiàng)申請(qǐng)。3月11日，中產(chǎn)協(xié)正式發(fā)布T/CNITA09104—2020《民用衛(wèi)生口罩》標(biāo)準(zhǔn)。
 

    隨著工業(yè)的發(fā)展，人類文明的興起,大家對(duì)環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)。各種有害物質(zhì)對(duì)人體的傷害日益增加,所以,國(guó)際相應(yīng)的法規(guī)也在不斷地更新中。至今日的REACH-SVHC高關(guān)注度物質(zhì),也就是SVHC205項(xiàng)高關(guān)注度物質(zhì)。

    醫(yī)用口罩REACH認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目清單：

    2008年10月28日，ECHA發(fā)布第一批SVHC清單，共15項(xiàng);

    2010年01月13日，ECHA發(fā)布第二批SVHC清單(14項(xiàng))，共計(jì)29項(xiàng);

    2010年03月30日，ECHA將丙烯酰胺列入第二批SVHC清單，共計(jì)30項(xiàng);

    2010年06月18日，ECHA發(fā)布第三批SVHC清單(8項(xiàng))，共38項(xiàng);

    2010年12月15日，ECHA發(fā)布第四批SVHC清單(8項(xiàng))，共計(jì)46項(xiàng);

    2011年06月20日，ECHA發(fā)布第五批SVHC清單(7項(xiàng))，共計(jì)53項(xiàng);

    2011年12月19日，ECHA發(fā)布第六批SVHC清單(20項(xiàng))，共計(jì)73項(xiàng);

    2012年06月18日，EHCA發(fā)布第七批SVHC清單(13項(xiàng));同時(shí)，將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維(Al-RCF)和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC清單中，即，將第二批SVHC清單減少為13項(xiàng)，共計(jì)84項(xiàng);

    2012年12月19日，ECHA發(fā)布第八批SVHC清單(54項(xiàng))，共計(jì)138項(xiàng);

    2013年06月30日，ECHA發(fā)布第九批SVHC清單(6項(xiàng))，共計(jì)144項(xiàng);

    2013年12月16日，ECHA發(fā)布第十批SVHC清單(7項(xiàng))，共計(jì)151項(xiàng);

    2014年06月16日，ECHA發(fā)布第十一批SVHC清單(4項(xiàng))，共計(jì)155項(xiàng);

    2014年12月17日，ECHA發(fā)布第十二批SVHC清單(6項(xiàng))，共計(jì)161項(xiàng);

    2015年06月15日，ECHA發(fā)布第十三批SVHC清單(2項(xiàng))，共計(jì)163項(xiàng);

    2015年12月17日，ECHA發(fā)布第十四批SVHC清單(5項(xiàng))，共計(jì)168項(xiàng);

    2016年6月20日，ECHA發(fā)布第十五批SVHC清單(1項(xiàng))，共計(jì)169項(xiàng);

    2017年01月12日，ECHA發(fā)布第十六批SVHC清單(7項(xiàng))，共計(jì)173項(xiàng)。

    2017年07月10日，ECHA發(fā)布第十七批1項(xiàng)SVHC清單，共計(jì)174項(xiàng)，同時(shí)，對(duì)已在清單中的雙酚A，BBP，DEHP，DBP，DIBP這五個(gè)物質(zhì)，增加了對(duì)人體的內(nèi)分泌干擾屬性;

    2018年01月15日，ECHA發(fā)布第十八批7項(xiàng)SVHC清單，共計(jì)181項(xiàng)。同時(shí)對(duì)已在清單中的雙酚A進(jìn)行了更新。

    2018年6月27日,ECHA發(fā)布第十九批10項(xiàng)SVHC清單，共計(jì)191項(xiàng)。

    2019年1月15日，ECHA發(fā)布第二十批6項(xiàng)SVHC清單，共計(jì)197項(xiàng)

    2019年7月16日，ECHA發(fā)布第二十一批4項(xiàng)SVHC清單，共計(jì)201項(xiàng)。

    2020年1月16日，ECHA發(fā)布第二十二批4項(xiàng)SVHC清單，共計(jì)205項(xiàng)。