REACH指令是什么?

    REACH指令是“化學品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實施。歐盟委員會于2001年2月提出的化學白皮書REACH，并于2007年第一季度正式出臺有關(guān)規(guī)定，在各成員國中生效執(zhí)行。

    REACH要求

    REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。

    ——注冊(Registration)：

    年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應(yīng)提交化學安全報告;

    ——評估(evaluation)：

    包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性;

    ——許可(Authorization)：

    對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質(zhì))等;

    ——限制(Restriction)：

    如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口!

    REACH涵蓋產(chǎn)品范圍

    歐盟REACH將涉及3萬種化學物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測醉有害的或者進口量醉0大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有醉危險物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。
 

    REACH和SVHC的關(guān)系

    SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測機構(gòu)常說的REACH檢測其實指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測，檢測機構(gòu)會根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對產(chǎn)品進行檢測，而這個清單正不斷的增加。

    SVHC更新歷程

    2008年10月28日，ECHA發(fā)布第一批SVHC清單，共15項;

    2010年01月13日，ECHA發(fā)布第二批SVHC清單(14項)，共計29項;

    2010年03月30日，ECHA將丙烯酰胺列入第二批SVHC清單，共計30項;

    2010年06月18日，ECHA發(fā)布第三批SVHC清單(8項)，共38項;

    2010年12月15日，ECHA發(fā)布第四批SVHC清單(8項)，共計46項;

    2011年06月20日，ECHA發(fā)布第五批SVHC清單(7項)，共計53項;

    2011年12月19日，ECHA發(fā)布第六批SVHC清單(20項)，共計73項;

    2012年06月18日，EHCA發(fā)布第七批SVHC清單(13項);同時，將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維(Al-RCF)和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC清單中，即，將第二批SVHC清單減少為13項，共計84項;

    2012年12月19日，ECHA發(fā)布第八批SVHC清單(54項)，共計138項;

    2013年06月30日，ECHA發(fā)布第九批SVHC清單(6項)，共計144項;

    2013年12月16日，ECHA發(fā)布第十批SVHC清單(7項)，共計151項;

    2014年06月16日，ECHA發(fā)布第十一批SVHC清單(4項)，共計155項;

    2014年12月17日，ECHA發(fā)布第十二批SVHC清單(6項)，共計161項;

    2015年06月15日，ECHA發(fā)布第十三批SVHC清單(2項)，共計163項;

    2015年12月17日，ECHA發(fā)布第十四批SVHC清單(5項)，共計168項;

    2016年6月20日，ECHA發(fā)布第十五批SVHC清單(1項)，共計169項;

    2017年01月12日，ECHA發(fā)布第十六批SVHC清單(7項)，共計173項。

    2017年07月07日，ECHA發(fā)布第十七批SVHC清單(1項)，共計174項。

    2018年01月15日，ECHA發(fā)布第十八批SVHC清單(7項)，共計181項。

    2018年06月27日，ECHA發(fā)布第十九批SVHC清單(10項)，共計191項。

    2019年01月15日，ECHA發(fā)布第二十批SVHC清單(6項)，共計197項。

    2019年07月16日，ECHA發(fā)布第二十一批SVHC清單(4項)，共計201項。

    2020年01月16日，ECHA發(fā)布第二十二批SVHC清單(4項)，共計205項。

    非金屬產(chǎn)品205項檢測

    2017年1月12日，ECHA正式公布1種物質(zhì)作為高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC)。至此REACH法規(guī)授權(quán)候選清單上SVHC物質(zhì)已增加至205種，合計16批。

    金屬產(chǎn)品55項檢測

    如果物品中含有“候選清單”中所列物質(zhì)，并且含量超過0.1%，則物品的供應(yīng)商需要向客戶和消費者提供物品的安全使用信息。此外，從2011年6月1日起，該類產(chǎn)品的生產(chǎn)商和進口商，在某些情況下，有責任向歐洲化學品管理局(ECHA)進行通報。

    流程：提供樣品-產(chǎn)品資料簽訂合同—–進行測試—–出測試報告。