2019年7月16日，歐洲化學(xué)品管理局ECHA正式發(fā)布第21批高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），將4種物質(zhì)（見下表）加入到高度關(guān)注物質(zhì)清單（SVHC清單）。這4種新物質(zhì)具有生殖毒性，內(nèi)分泌干擾性以及可能對人類健康和環(huán)境造成嚴重危害的特性。截止目前，SVHC清單更新至201項。
 

　　REACH取代了歐盟現(xiàn)行的40項法規(guī)，成為一套統(tǒng)一的化學(xué)品注冊、評估、許可和限制的管理法規(guī)。它擁有一套完善的注冊及評估體系，涉及約3萬種化學(xué)物質(zhì)，要求年生產(chǎn)量或進口量達到或超過1噸的所有“現(xiàn)有”或“新”的化學(xué)物質(zhì)都要進行注冊，以提供相關(guān)的使用安全性信息。REACH幾乎涉及所有（除食品、藥品、農(nóng)藥）出口到歐盟的產(chǎn)品。相關(guān)產(chǎn)品需要應(yīng)對REACH的注冊、通報、許可和限制等要求。

　　根據(jù)化學(xué)品的注冊、評估、限制(REACH)法規(guī)，高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是除了限制物質(zhì)以外還包括需要加以控制的有害物質(zhì)，它們只要包括第1和2類致癌、致誘變、致生殖毒性物質(zhì)(Cat.1 and 2 CMR)；持久性、生物累積性、毒性物質(zhì)(PBT)；高持久性、生物累積性物質(zhì)(vPvB)或需相等關(guān)注物質(zhì)（如：擾亂內(nèi)分泌物質(zhì)）。

　　由于供應(yīng)鏈和生產(chǎn)過程的復(fù)雜性，SVHC檢測已經(jīng)不經(jīng)意地被引入到各種各樣的消費品中，為了保證產(chǎn)品在市場的競爭力，歐洲公司現(xiàn)已普遍要求他們的供應(yīng)商提供相關(guān)產(chǎn)品的SVHC檢測報告。

　　根據(jù)REACH法規(guī)第57條款，非常高的關(guān)注度物質(zhì)的物質(zhì)，可被放置在一個列表，此列表被稱為候選名單中所有的物質(zhì)加入由歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）。

　　一方面，SVHC檢測通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個環(huán)節(jié)，企業(yè)往往會為滿足下游用戶的要求被動地進行SVHC檢測，以期獲得一張有效的通行證。而一旦出現(xiàn)檢測結(jié)果不合格，難以找出超標的問題所在，缺乏應(yīng)對措施而導(dǎo)致整個貿(mào)易陷入尷尬的局面。

　　另一方面，隨著SVHC清單的不斷更新且越來越多，單純依靠檢測手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測費用將使利潤微薄的制造企業(yè)不堪重負。

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