歐盟RoHS2.0指令（2011/65/EU）第4條第1款要求：成員國(guó)應(yīng)確保投放市場(chǎng)的電子電氣產(chǎn)品，包括其用于維修，或再使用，或更新其功能或提升其容量的電纜和配件中，不得含有附件II所列物質(zhì)。即均質(zhì)材料中，鉛、汞、六價(jià)鉻、PBB和PBDE不得超過(guò)0.1%，鎘不得超過(guò)0.01%。

　　RoHS豁免，即在滿足某些規(guī)定的情況下，即使材質(zhì)不符合RoHS限量的要求，也可以投放歐盟市場(chǎng)使用。需要注意的是，豁免不是一直都有效的，RoHS豁免的每一條款都有相應(yīng)的有效期。企業(yè)需實(shí)時(shí)關(guān)注RoHS豁免的最新動(dòng)態(tài)，注意更換產(chǎn)品中已失效的豁免材料。
 

　　根據(jù)指令的要求，我們將RoHS豁免分為以下四類：

　　一、在規(guī)定日期前投放市場(chǎng)的相關(guān)設(shè)備及配件；

　　2、根據(jù)RoHS2.0指令第4條第3款，RoHS2.0的限制要求不適用于以下設(shè)備：

　　2014.7.22前投放市場(chǎng)的醫(yī)療設(shè)備、監(jiān)測(cè)和控制設(shè)備(medicaldevicesandmonitoringandcontrolinstruments)；

　　2016.7.22前投放市場(chǎng)的外部診斷醫(yī)療設(shè)備(invitrodiagnosticmedicaldevices)；

　　2017.6.22前投放市場(chǎng)的工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制設(shè)備(industrialmonitoringandcontrolinstruments)。

　　2、根據(jù)RoHS2.0指令第4條第4款，RoHS2.0的限制要求不適用于以下電纜和配件：

　　2006.7.1前投放市場(chǎng)的電子電氣設(shè)備(EEE)中使用的電纜和配件；

　　2014.7.22前投放市場(chǎng)的醫(yī)療設(shè)備(medicaldevices)中使用的電纜和配件；

　　2016.7.22前投放市場(chǎng)的外部診斷醫(yī)療設(shè)備(invitrodiagnosticmedicaldevices)中使用的電纜和配件；

　　2014.7.22前投放市場(chǎng)的監(jiān)測(cè)和控制設(shè)備(monitoringandcontrolinstruments)中使用的電纜和配件；

　　2017.7.22前投放市場(chǎng)的工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制設(shè)備(industrialmonitoringandcontrolinstruments)中使用的電纜和配件。

　　從豁免條款中受益并于豁免條款到期前投放市場(chǎng)的電子電氣設(shè)備中使用的電纜和配件。

　　3、根據(jù)RoHS2.0指令第4條第5款，RoHS2.0的限制要求不適用于以下再使用配件：

　　從于2006.7.1前投放市場(chǎng)的電子電氣設(shè)備中回收并用于在2016.7.1前投放市場(chǎng)的再使用的配件.

　　二、RoHS2.0附件III；

　　三、RoHS2.0附件IV，適用于醫(yī)療設(shè)備及監(jiān)測(cè)控制設(shè)備的豁免；

　　根據(jù)RoHS2.0指令第4條第5款，RoHS2.0的限制要求不適用于附件III和附件IV中的應(yīng)用。

　　其中附件III中豁免的有效期，若無(wú)明確指出規(guī)定期限，對(duì)第1~7類和第10類電子電氣產(chǎn)品而言為5年（從2011年7月22日起計(jì)算）；對(duì)第8類和第9類電子電氣產(chǎn)品而言為7年（從第4條第3款規(guī)定的相應(yīng)日期起計(jì)算）。

　　而附件IV中豁免的有效期，若無(wú)明確指出規(guī)定期限，則最長(zhǎng)豁免期為7年（從第4條第3款規(guī)定的相應(yīng)日期起計(jì)算）。
 

　　四、新增限制物質(zhì)的豁免；

　　歐盟于2015年6月4日公布了RoHS2.0修訂指令——(EU)2015/863，該指令主要修訂了RoHS2.0附件II中的管控物質(zhì)，新增了DEHP、BBP、DBP、DIBP四項(xiàng)鄰苯二甲酸酯。

　　要求從2019年7月22日起，電子電氣中DEHP、BBP、DBP、DIBP的含量分別不得超過(guò)0.1%。

　　以上限制不適用于：

　　2019年7月22日前投放市場(chǎng)的電纜和供維修、再使用、更新功能或升級(jí)容量用的配件；

　　2021年7月22日前投放市場(chǎng)的醫(yī)療器械，如：外部診斷醫(yī)療設(shè)備；包括工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制設(shè)備在內(nèi)的監(jiān)測(cè)和控制設(shè)備；

　　關(guān)于DEHP、BBP和DBP的限制不適用于已符合REACH附件XVII第51條關(guān)于DEHP、BBP和DBP限制的玩具。

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