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RoHS認(rèn)證
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歐盟RoHS認(rèn)證指令介紹及常見(jiàn)問(wèn)題解答
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歐盟RoHS指令(2002/95/EC)即歐盟電子電器設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令,2003年2月13日生效,2006年7月1日起實(shí)施;2011年7月1日,歐盟公布新一版RoHS指令(2011/65/EU,RoHS2.0),并于2011年7月21日正式生效,取代了原先的2002/95/EC(RoHS1.0);2015年6月4日,歐盟發(fā)布了修訂案(EU)2015/863,正式將4項(xiàng)鄰苯二甲酸酯(DEHP,BBP,DBP,DIBP)列入RoHS 2.0的限制清單,規(guī)定除醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備外的其他電子電氣產(chǎn)品,自2019年7月22日起,需強(qiáng)制滿(mǎn)足4項(xiàng)鄰苯二甲酸酯物質(zhì)的要求。億博為您介紹歐盟RoHS認(rèn)證指令介紹及常見(jiàn)問(wèn)題解答。
一.RoHS指令針對(duì)什么產(chǎn)品?
RoHS指令針對(duì)電子電氣設(shè)備,以降低電子電氣設(shè)備中的有害物質(zhì)在廢棄和處理過(guò)程中對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境安全造成的危險(xiǎn),由于指令要求電子電氣設(shè)備任一均質(zhì)材料中的有害物質(zhì)不得超過(guò)規(guī)定的限值,因此事實(shí)上和電子電氣設(shè)備有關(guān)的原材料、零部件均受到指令影響。
二.歐盟RoHS指令改寫(xiě)的目的是什么
歐盟對(duì)RoHS指令進(jìn)行改寫(xiě)的主要目的包括:形成更好的監(jiān)管條件,簡(jiǎn)單、有效和可強(qiáng)制執(zhí)行;調(diào)整和協(xié)調(diào)RoHS與歐盟其他法規(guī)的關(guān)系,如REACH、ErP以及WEEE等;
三.歐盟RoHS2.0規(guī)定電子電氣設(shè)備應(yīng)張貼CE標(biāo),張貼CE標(biāo)識(shí)意義
產(chǎn)品張貼CE標(biāo)識(shí)意味著該產(chǎn)品滿(mǎn)足歐盟規(guī)定的與此產(chǎn)品有關(guān)的主要技術(shù)要求,可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)自由流通,因此,CE標(biāo)識(shí)被視為產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照和通行證。
四.REACH和RoHS 2.0之間的關(guān)系
RoHS指令是一個(gè)行業(yè)特定指令,在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì);而REACH法規(guī)提出的關(guān)于化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等要求影響包括電子電氣產(chǎn)品在內(nèi)的幾乎所有產(chǎn)品。
五.通信網(wǎng)絡(luò)設(shè)備是否屬于RoHS 2.0管控范圍
是的,RoHS2.0附錄I中列出的管控產(chǎn)品共計(jì)11類(lèi),其中第三類(lèi)為“IT和電信設(shè)備”,通信網(wǎng)絡(luò)設(shè)備應(yīng)屬于此類(lèi)別從而需要符合RoHS要求;
六.如何判斷產(chǎn)品是否屬于RoHS2.0定義的電子電氣設(shè)備?
首先,依據(jù)RoHS2.0對(duì)電子電氣設(shè)備的一般定義及“依賴(lài)”的定義,如一臺(tái)設(shè)備至少有一個(gè)設(shè)計(jì)功能需要依賴(lài)電流或電磁場(chǎng)實(shí)現(xiàn),則該設(shè)備就屬于RoHS2.0定義的電子電氣設(shè)備,甚至是電子功能在設(shè)備當(dāng)中只是一個(gè)很小的功能。
七.如電子電氣設(shè)備有多種用途,其中一種用途在RoHS2.0指令范圍,這種電子電氣設(shè)備必須符合指令嗎?
如至少有一項(xiàng)用途是在RoHS2.0指令的范圍內(nèi),則該電子電氣設(shè)備必須符合指令的規(guī)定。
八.醫(yī)療設(shè)備屬于歐盟RoHS2.0的管控范圍嗎
屬于電子電氣產(chǎn)品且符合醫(yī)療器械指令(MDD,93/42/EEC)中醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備自2014年7月22日起應(yīng)符合RoHS2.0;
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