歐盟已發(fā)布委員會委派指令（EU）2019/1845和2019/1846，對指令2011/65/EU附件III進行了修訂，增加了兩個新的豁免條款。

　　新rohs認證豁免產(chǎn)品是：

　　43發(fā)動機系統(tǒng)橡膠組件中的鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯，其設(shè)計目的是用于非專用于消費者的設(shè)備，前提是增塑材料不與人體粘膜接觸或與人體皮膚和皮膚長期接觸。鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯的濃度值不超過：

　　（a）至少30％的重量用于墊片涂層，固體橡膠墊片，包括在至少三個組件的組件中的橡膠組件中的橡膠組件，這些組件使用電能，機械力或液壓能工作并連接至發(fā)動機

　?。╞）（a）中未提及的含橡膠組分用橡膠的10重量％。

　　“與人體皮膚的長時間接觸”是指持續(xù)超過10分鐘的持續(xù)接觸或每天30分鐘的間歇接觸。

　　44歐洲議會和理事會（EU）2016/1628號法規(guī)范圍內(nèi)的內(nèi)燃機傳感器，執(zhí)行器和發(fā)動機控制單元中的焊料中的鉛，該鉛應(yīng)安裝在為運行而固定位置使用的設(shè)備中專業(yè)人士，但也由非專業(yè)用戶使用。
 

　　兩項豁免均適用于類別11，并于2024年7月21日到期。

　　要求成員國在2020年4月30日之前通過并發(fā)布法規(guī)以符合指令要求。

　　在規(guī)定日期前投放市場的相關(guān)設(shè)備及配件

　　一、根據(jù)RoHS2.0指令第4條第3款，RoHS2.0的限制要求不適用于以下設(shè)備：

　　2014.7.22前投放市場的醫(yī)療設(shè)備、監(jiān)測和控制設(shè)備(medical devices and monitoring and control instruments)；

　　2016.7.22前投放市場的外部診斷醫(yī)療設(shè)備(in vitro diagnostic medical devices)；

　　2017.6.22前投放市場的工業(yè)監(jiān)測和控制設(shè)備(industrial monitoring and control instruments)。

　　2019.7.22前投放市場的不在2002/95/EC范圍內(nèi)的其他電子電器。(all other EEE that was outside the scope of Directive 2002/95/EC)。

　　二、根據(jù)RoHS2.0指令第4條第4款，RoHS2.0的限制要求不適用于以下電纜和配件：

　　2006.7.1前投放市場的電子電氣設(shè)備(EEE)中使用的電纜和配件；

　　2014.7.22前投放市場的醫(yī)療設(shè)備(medical devices)中使用的電纜和配件；

　　2016.7.22前投放市場的外部診斷醫(yī)療設(shè)備(in vitro diagnostic medical devices)中使用的電纜和配件；

　　2014.7.22前投放市場的監(jiān)測和控制設(shè)備(monitoring and control instruments)中使用的電纜和配件；

　　2017.7.22前投放市場的工業(yè)監(jiān)測和控制設(shè)備(industrial monitoring and control instruments)中使用的電纜和配件。

　　2019.7.22前投放市場的不在2002/95/EC范圍內(nèi)的其他電子電器(all other EEE that was outside the scope of Directive 2002/95/EC)中使用的電纜和配件。

　　從豁免條款中受益并于豁免條款到期前投放市場的電子電氣設(shè)備中使用的電纜和配件。

　　三、根據(jù)RoHS2.0指令第4條第5款，RoHS2.0的限制要求不適用于以下再使用配件：

　　附件III和附件IV

　　根據(jù)RoHS2.0指令第4條第5款，RoHS 2.0的限制要求不適用于附件III和附件IV中的應(yīng)用。

　　其中附件III中豁免的有效期，若無明確指出規(guī)定期限，對第1~7類和第10類電子電氣產(chǎn)品而言為5年（從2011年7月22日起計算）；對第8類和第9類電子電氣產(chǎn)品而言為7年（從第4條第3款規(guī)定的相應(yīng)日期起計算）。

　　針對第11類不在2002/95/EC范圍內(nèi)的其他電子電器，最長有效期為5年（從2019年7月22日起計算）。

　　而附件IV中豁免的有效期，若無明確指出規(guī)定期限，則最長豁免期為7年（從第4條第3款規(guī)定的相應(yīng)日期起計算）。
 

　　新增限制物質(zhì)的豁免

　　歐盟于2015年6月4日公布了RoHS 2.0修訂指令——(EU)2015/863，該指令主要修訂了RoHS 2.0附件II中的管控物質(zhì)，新增了DEHP、BBP、DBP、DIBP四項鄰苯二甲酸酯。

　　要求從2019年7月22日起，電子電氣中DEHP、BBP、DBP、DIBP的含量分別不得超過0.1%。

　　以上限制不適用于：

　　2019年7月22日前投放市場的電纜和供維修、再使用、更新功能或升級容量用的配件；

　　2021年7月22日前投放市場的醫(yī)療器械，如：外部診斷醫(yī)療設(shè)備；包括工業(yè)監(jiān)測和控制設(shè)備在內(nèi)的監(jiān)測和控制設(shè)備；

　　關(guān)于DEHP、BBP和DBP的限制不適用于已符合REACH附件XVII第51條關(guān)于DEHP、BBP和DBP限制的玩具。

　　關(guān)于2020rohs歐盟認證2.0新的豁免產(chǎn)品就先介紹到這里，如果您有產(chǎn)品辦理ROHS認證或想了解更多資訊可以聯(lián)系我們。

　　我司億博檢測專業(yè)提供RoHS認證代理咨詢服務(wù)，服務(wù)流程詳見文章：《RoHS認證辦理流程》