RoHS2.0是舊RoHS的升級(jí)版本。新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認(rèn)證的一部分,直接進(jìn)入歐洲產(chǎn)品需要有RoHS2.0認(rèn)證(CE-RoHS認(rèn)證)，新RoHS有RoHS檢測(cè)+RoHS認(rèn)證(RoHS證書+RoHS測(cè)試報(bào)告)。RoHS 2.0與RoHS的不同之處是什么?下面億博檢測(cè)小編給大家講解一下。

　　1、限制物質(zhì)

　　RoHS針對(duì)所有生產(chǎn)過程中以及原材料中可能含有鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚這六種有害物質(zhì)的電氣電子產(chǎn)品的限制使用管理辦法，包括白家電，黑家電，電動(dòng)工具，醫(yī)療電氣設(shè)備等。RoHS 2.0增加了四種鄰苯二甲酸酯(DEHP、BBP、DBP、DIBP)有害物質(zhì)。

                    

　　2、產(chǎn)品范圍

　　RoHS 2.0將管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備：

　　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備;

　　— 第11類產(chǎn)品：不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備，包括線纜及其它零部件。

　　3、過渡期限

　　為使新納入RoHS2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來(lái)符合指令要求，RoHS2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。

　　— 醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應(yīng)符合RoHS2.0;

　　— 體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016年7月22日起應(yīng)符合RoHS2.0;

　　— 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017年7月22日起應(yīng)符合RoHS2.0;

　　— 其它新納入RoHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應(yīng)符合RoHS2.0;

　　4、CE認(rèn)證要求

　　RoHS 2.0為2011/65/EU指令，屬于CE認(rèn)證的一部分。 直接進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品需要有RoHS2.0認(rèn)證(CE-RoHS認(rèn)證)，生產(chǎn)者在使用CE標(biāo)志時(shí)應(yīng)確保產(chǎn)品符合RoHS指令并準(zhǔn)備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。

　　5、豁免機(jī)制

　　ROHS2.0采納現(xiàn)有豁免條款并針對(duì)醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備提出了20項(xiàng)新豁免，同時(shí)針對(duì)產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免最長(zhǎng)有效期：

　　— 2002/95/EC原先管控的8大類產(chǎn)品和第11類產(chǎn)品的豁免有效期最長(zhǎng)為5年;

　　— 而第8類和第9類產(chǎn)品豁免有效期最長(zhǎng)為7年。
                            

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