RoHS修訂指令也被稱為RoHS 2.0, 其修訂涉及諸多內(nèi)容。但其基本目標(biāo)和機(jī)制卻未曾變化，終目標(biāo)仍是減少電子電氣產(chǎn)品中特定的有害物質(zhì)。當(dāng)前，RoHS修訂指令草案第二稿涉及的主要修訂內(nèi)容如下：

　　1.產(chǎn)品范圍

　　闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義，將管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備：

　　—  包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備；

　　—  第11類產(chǎn)品：不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備，包括線纜及其它零部件。

　　2.限制物質(zhì)

　　雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選。

　　HBCDD

　　DEHP

DBP　

BBP

　　3.CE標(biāo)志要求

　　將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標(biāo)識時(shí)應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準(zhǔn)備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。

　　4.過渡期規(guī)定

　　為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。

　　—  醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;

　　—  體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;

　　—  工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;

　　—  其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;

　　5.豁免機(jī)制

　　采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備提出了20項(xiàng)新豁免，同時(shí)針對產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免長有效期：

　　—  2002/95/EC原先管控的8大類產(chǎn)品和第11類產(chǎn)品的豁免有效期長為5年；

　　—  而第8類和第9類產(chǎn)品豁免有效期長為7年。

　　6.增加市場監(jiān)督條款

　　引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場監(jiān)督機(jī)制。通過嚴(yán)格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產(chǎn)品的數(shù)量，從而有效地達(dá)成指令目標(biāo)。

                                                             

　　深圳億博認(rèn)證中心(EBO)已獲得眾多國際認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)可，其中包括：德國萊茵(TUV)，美國UL，美國聯(lián)邦通訊委員會(FCC)及美國TIMCO，美國ATCB,MET，挪威NEMKO等，且與中國質(zhì)量認(rèn)證中心(CQC),深圳市電子產(chǎn)品質(zhì)量檢測中心(SET)，深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，廣州賽寶等國家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。我們擁有一批經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測工程師及電兼容設(shè)計(jì)整改工程師，可為您提供標(biāo)準(zhǔn)咨詢、組件選擇、產(chǎn)品電磁兼容設(shè)計(jì)、產(chǎn)品安規(guī)設(shè)計(jì)、產(chǎn)品電磁兼容培訓(xùn)咨詢、申請文件制作、產(chǎn)品測試、工廠審查、產(chǎn)品電磁兼容對策整改及獲得認(rèn)證等“一站式”服務(wù)。