近年來(lái)，消費(fèi)電子產(chǎn)品已經(jīng)成為跨境電商出海品類(lèi)當(dāng)之無(wú)愧的C位品類(lèi)之一！既有國(guó)民品牌在本土、海外雙雙成功，也有跨境新興品牌在海外另辟蹊徑走向人生巔峰。
但只要你是認(rèn)準(zhǔn)消費(fèi)電子品類(lèi)的跨境出海玩家，都會(huì)面對(duì)各個(gè)國(guó)家和地區(qū)對(duì)電子產(chǎn)品的質(zhì)量安全認(rèn)證的不同規(guī)定。
尤其是近幾年，消費(fèi)電子出海的熱門(mén)目的地，歐洲、美國(guó)、日本等地區(qū)對(duì)家用電子電器產(chǎn)品的質(zhì)量安全愈加重視。今天億博檢測(cè)就為大家詳細(xì)解密歐、美、日三大站點(diǎn)消費(fèi)電子品類(lèi)的必看認(rèn)證政策！
1、在美國(guó)
?、貴CC強(qiáng)制認(rèn)證
消費(fèi)電子一直是美國(guó)站消費(fèi)者最喜愛(ài)的Top品類(lèi)之一，電子電器產(chǎn)品在美國(guó)市場(chǎng)主要會(huì)遇到的要求有FCC強(qiáng)制認(rèn)證，由美國(guó)聯(lián)邦通信委員會(huì)（Federal Communication Commission）管制。
注意：在亞馬遜商城銷(xiāo)售的電子裝置（“無(wú)線電射頻裝置”或“RF裝置”）必須獲得適當(dāng)?shù)腇CC設(shè)備授權(quán)程序的授權(quán)。
需要FCC授權(quán)的裝置示例包括但不限于：
1、Wi-Fi裝置
2、藍(lán)牙裝置
3、手機(jī)
4、具有蜂窩網(wǎng)絡(luò)連接的電子平板電腦和其他裝置
5、雙向無(wú)線電和對(duì)講機(jī)
6、自動(dòng)識(shí)別系統(tǒng)(AIS)裝置
7、廣播發(fā)射機(jī)
8、信號(hào)增強(qiáng)器
?、赨L認(rèn)證
在FCC強(qiáng)制認(rèn)證的基礎(chǔ)之上，近期美國(guó)亞馬遜對(duì)電子電器產(chǎn)品又增加了UL的認(rèn)證要求。UL是美國(guó)保險(xiǎn)商試驗(yàn)所（Underwriters Laboratories Inc.）的簡(jiǎn)寫(xiě)，主要從事于產(chǎn)品的安全認(rèn)證和經(jīng)營(yíng)安全證明，其最終目的是為市場(chǎng)得到具有相當(dāng)安全水準(zhǔn)的商品。UL標(biāo)志是美國(guó)保險(xiǎn)商實(shí)驗(yàn)室對(duì)機(jī)電產(chǎn)品（包括民用電器類(lèi)產(chǎn)品）頒發(fā)的安全保證標(biāo)志。
在美國(guó)，UL認(rèn)證已經(jīng)成為一種趨勢(shì)，一般跟電有關(guān)的產(chǎn)品都可以申請(qǐng)UL認(rèn)證，比如手機(jī)電池、筆記本電腦電池、手機(jī)充電器/電源適配器，還有跟個(gè)人生活息息相關(guān)的電咖啡壺、掛燙機(jī)、電風(fēng)扇，以及深受女生喜歡的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品、美甲燈等，都需要完成UL認(rèn)證。
注意！熱賣(mài)的電動(dòng)牙刷、按摩儀、潔面儀等產(chǎn)品還需要辦理FDA注冊(cè)哦。
?、跢DA注冊(cè)
根據(jù)FDA醫(yī)療器械等級(jí)分類(lèi)，電動(dòng)牙刷、潔面儀、美容儀、按摩器甚至健身器材（不管帶電還是不帶電）等，一般都屬于I類(lèi)醫(yī)療器械，僅需要完成FDA注冊(cè)即可。同樣，以下常見(jiàn)按摩器材產(chǎn)品在申請(qǐng)F(tuán)DA注冊(cè)時(shí)，均按I類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行：電動(dòng)按摩椅、電動(dòng)按摩棒、腳部按摩器、頸部按摩器、腰部按摩器、頭部按摩器、足浴器、按摩枕、臉部按摩器、足療器等主要靠馬達(dá)（電機(jī)）振動(dòng)的產(chǎn)品。
FDA對(duì)醫(yī)療器械有明確和嚴(yán)格的定義：
“所謂醫(yī)療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機(jī)械、器具、插入管、體外試劑及其它相關(guān)物品，包括組件、零件或附件：明確列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述兩者的附錄中者；預(yù)期使用于動(dòng)物或人類(lèi)疾病，或其它身體狀況之診斷，或用于疾病之治愈、減緩與治療者；預(yù)期影響動(dòng)物或人體身體功能或結(jié)構(gòu)，但不經(jīng)由新陳代謝來(lái)達(dá)到其主要目的者。”
在此定義下，即使消費(fèi)者可以在一般商店購(gòu)買(mǎi)的眼鏡框、眼鏡片、牙刷與按摩器等產(chǎn)品，都屬于FDA之管理范圍，這與國(guó)內(nèi)大眾對(duì)醫(yī)療器械的認(rèn)定稍有不同。因此，在出口到美國(guó)市場(chǎng)之前，賣(mài)家務(wù)必需要先檢查一下商品是否屬于FDA認(rèn)定的醫(yī)療器械。
?、馨惨?guī)認(rèn)證
除了FCC強(qiáng)制認(rèn)證之外，亞馬遜對(duì)于一些高安全風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品會(huì)做相應(yīng)的安全認(rèn)證要求。
問(wèn)：移動(dòng)電源或者充電寶在美國(guó)亞馬遜上可以銷(xiāo)售么？
答：可以銷(xiāo)售，但需要嚴(yán)格按照要求提交測(cè)試報(bào)告審核通過(guò)后銷(xiāo)售。
移動(dòng)電源是鋰電便攜式外接電池，用于為移動(dòng)電子設(shè)備充電。其他變體包括暖手爐和手機(jī)殼.也可以用作移動(dòng)電源。
需要提供由ILAC ISO 17025認(rèn)證測(cè)試實(shí)驗(yàn)室出具的符合UL 2056；或UL 2054和UL 60950-1；或UL 62133和UL 60950-1的測(cè)試報(bào)告。
2、在歐洲
歐洲站是消費(fèi)電子產(chǎn)品出海賣(mài)家的掘金寶地。據(jù)調(diào)查，歐洲地區(qū)B2C消費(fèi)電子線上銷(xiāo)售額在2023年有望達(dá)到780億美元，有近1/4的在線消費(fèi)者曾在網(wǎng)上購(gòu)買(mǎi)過(guò)消費(fèi)電子類(lèi)產(chǎn)品。但歐洲對(duì)于電子電器產(chǎn)品的質(zhì)量認(rèn)證要求也非常嚴(yán)格。
所有電子產(chǎn)品在歐洲都需要CE認(rèn)證，且需提供符合性申明。其中,使用電壓低于交流1000伏特、直流1500伏特的任何設(shè)備需要WEEE指令。
?、貱E認(rèn)證
CE屬于歐盟的強(qiáng)制性認(rèn)證，就像國(guó)外的產(chǎn)品到中國(guó)來(lái)需要做3C認(rèn)證，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲的護(hù)照。
CE標(biāo)志表明制造商或進(jìn)口商聲稱(chēng)符合適用于產(chǎn)品的相關(guān)歐盟指令或條例，可在歐洲自由流通。
CE標(biāo)識(shí)必須標(biāo)識(shí)在產(chǎn)品裝置上，或是在包裝上顯示。然而此CE標(biāo)識(shí)并不能免除國(guó)家執(zhí)法單位對(duì)于未符合標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品所采取的行動(dòng)。
除了CE外，電子商品應(yīng)提供適用指令的EC符合性聲明，聲明中應(yīng)包含適用的指令有
a、適用的電磁兼容性(EMC)指令2014/30/EU
b、有害物質(zhì)限制指令2002/95/EC
c、低電壓指令(LVD)(2014/35/EU)-適用于帶插頭的商品
d、無(wú)線電設(shè)備指令2014/53/EU(RED)-適用于無(wú)線商品。其他指令（具體取決于商品特性）
另外需要提供產(chǎn)品本身或其包裝圖片，確保包含如下內(nèi)容：
1.CE標(biāo)志
2.制造商、進(jìn)口商的名稱(chēng)和地址或注冊(cè)商標(biāo)
問(wèn)：帶插頭的燈串的有什么合規(guī)要求？
答：需要提供有CE標(biāo)記和品牌名稱(chēng)的清晰商品圖片以及符合使用法規(guī)要求的EC符合標(biāo)準(zhǔn)聲明。
除此之外，還需要有第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒布的測(cè)試報(bào)告證明您的商品符合EN 60598-2-20-2010或EN 60598-2-20:2015(英國(guó)則另需符合BS 1363)
問(wèn)：家用除顫器是醫(yī)療器械么？應(yīng)該符合什么要求呢？
答：除顫器一種將電流作用于心臟的醫(yī)療設(shè)備?？墒勾罅康男呐K肌肉去極化，從而平復(fù)心律紊亂。在歐盟銷(xiāo)售，需要提供顯示款式編號(hào)、CE標(biāo)記和品牌名稱(chēng)的清晰商品圖片，EC類(lèi)檢驗(yàn)證書(shū)，顯示商品符合93/42/EEC醫(yī)療設(shè)備指令的要求。以及英標(biāo)電源頭的圖片（如果商品被提供至英國(guó)商城的話），還有就是需要所銷(xiāo)售地區(qū)語(yǔ)言版本的商品手冊(cè)圖片
?、赗oHS指令
RoHS認(rèn)證旨在減少電子電氣設(shè)備（EEE）中的有害物質(zhì)對(duì)環(huán)境和健康構(gòu)成的風(fēng)險(xiǎn)。例如智能手表和可穿戴設(shè)備、LED燈、太陽(yáng)能充電器、電池等都需要滿(mǎn)足RoHS指令。
RoHS主要針對(duì)以下6種有害物質(zhì)：
▼鉛（Pb）：焊料、玻璃、PVC穩(wěn)定劑
▼汞（Hg）（水銀）：溫控器、傳感器、開(kāi)關(guān)和繼電器、燈泡
▼鎘（Cd<gé>）：開(kāi)關(guān)、彈簧、連接器、外殼和PCB、觸頭、電池
▼六價(jià)鉻（Cr 6+<gè>）：金屬防腐蝕涂層
▼多溴聯(lián)苯（PBB）：阻燃劑，PCB、連接器、塑料外殼
▼多溴二苯醚（PBDE）：阻燃劑，PCB、連接器、塑料外殼
?、踂EEE指令
WEEE電子廢棄物回收指令，該指令的目的是防止產(chǎn)生WEEE、減少棄置到環(huán)境中的廢棄物，并促進(jìn)對(duì)資源的有效利用以及對(duì)有價(jià)值的二次原料的提取。
如果您在銷(xiāo)售電氣或電子設(shè)備(EEE)，您可能需要遵守歐洲關(guān)于收集與回收廢棄電氣電子設(shè)備(WEEE)的2012/19/EU指令（WEEE指令），以及實(shí)施這一指令的國(guó)家/地區(qū)法律。
問(wèn)：WEEE指令適用于什么商品？
答：WEEE指令適用于由電力或電磁場(chǎng)驅(qū)動(dòng)并且設(shè)計(jì)使用電壓低于交流1000伏特、直流1500伏特的任何設(shè)備。您可以在WEEE指令的第2條中找到為數(shù)不多的例外商品。
問(wèn)：WEEE指令規(guī)定了哪些人的義務(wù)？
答：該指令對(duì)生產(chǎn)商和分銷(xiāo)商（其中包括純銷(xiāo)售商）都規(guī)定了廢舊設(shè)備的回收義務(wù)。對(duì)于該指令而言，許多EEE銷(xiāo)售商都被視為生產(chǎn)商。此外，您可能在一個(gè)成員國(guó)家/地區(qū)屬于純銷(xiāo)售商，同時(shí)又在另一個(gè)成員國(guó)家/地區(qū)屬于生產(chǎn)商。
3、在日本
?、貾SE電安法
日本政府針對(duì)電子電氣產(chǎn)品實(shí)行市場(chǎng)準(zhǔn)入制度，是日本《電氣產(chǎn)品安全法》(簡(jiǎn)稱(chēng)“電安法”DENAN)的重要內(nèi)容。METI（日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。┴?fù)責(zé)管理，但不直接頒發(fā)證書(shū)，而是授權(quán)廠商及認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品的符合性評(píng)估測(cè)試及證書(shū)簽發(fā)。
問(wèn)：哪些產(chǎn)品受電安法限制呢？
電氣產(chǎn)品或者終端適用的產(chǎn)品不受電安法控制
舉例：筆記本電腦，電腦本身不受電安法限制，充電器及鋰離子電池屬于電安法的限制范圍。
?、贛ETI備案
根據(jù)日本DENTORL法（電器裝置和材料控制法）規(guī)定，日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本METI注冊(cè)申報(bào)，并必須將采購(gòu)商名稱(chēng)或ID標(biāo)在產(chǎn)品上，以便在今后產(chǎn)品銷(xiāo)售過(guò)程中進(jìn)行監(jiān)督管理。
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