化妝品FDA注冊由美國食品藥品監(jiān)督局（FDA）負(fù)責(zé)，F(xiàn)DA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計(jì)劃（化妝品VCRP）。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。

　　一、化妝品FDA注冊不是強(qiáng)制性的，但是化妝品FDA注冊有好處?；瘖y品FDA注冊有什么好處？

　　1、公司注冊備案以便于國外和美國的大型化妝品，零售商從中選取合適的供應(yīng)商，許多行內(nèi)人士透露他們便是通過FDA的注冊清單備案來選取海外供應(yīng)商的。有助于產(chǎn)品成功進(jìn)口美國市場。

　　2、廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳;但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益。
 

　?。?）獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。

　　（2）避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。

　　二、化妝品FDA注冊所需資料：

　　1、申請表

　　2、產(chǎn)品標(biāo)簽和說明

　　3、安全性檢測與試驗(yàn)報(bào)告，以及有效性（功能性）的試驗(yàn)報(bào)告

　　4、產(chǎn)品配方及設(shè)備工藝簡介

　　5、毒性皮膚刺激性試驗(yàn)報(bào)告

　　6、提供與申報(bào)文件資料相符的適量樣品

　　7、產(chǎn)品名稱及期成分表