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醫(yī)療器械FDA注冊報告豁免與變更摘要
醫(yī)療器械 FDA注冊 報告豁免與變更摘要 ，關(guān)于醫(yī)療器械FDA注冊辦理可以聯(lián)系深圳億博檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行辦理，美國醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)FDA認(rèn)證終止了“替代摘要報告計劃”，該計劃用于報告已...
2021-01-26 18:30
全球電子電氣設(shè)備中RoHS有害物質(zhì)法令
全球電子電氣設(shè)備中RoHS有害物質(zhì)法令 ，針對不同國家有著不同的ROHS檢測報告，可以聯(lián)系深圳億博檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行辦理，下面隨著小編一起來看看各國的電子電子ROHS檢測相關(guān)簡介內(nèi)容吧！...
2021-01-26 18:30
歐洲家具CE認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些？
歐洲 家具CE認(rèn)證 測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些 ？在全球化競爭的舞臺上，家具的安全與環(huán)保技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)日趨嚴(yán)格，產(chǎn)品品質(zhì)所扮演的角色愈發(fā)重要。家具行業(yè)持續(xù)發(fā)展，家具出口也面臨如歐盟新的安...
2021-01-23 17:37
美國起草修訂包裝中有毒物質(zhì)示范法規(guī)
美國起草修訂包裝中有毒物質(zhì)示范法規(guī) ，TPCH正在征求對包裝中有毒物質(zhì)示范法規(guī)的更新草案意見。現(xiàn)已有19個州采用了該示范法規(guī)。草案要點(diǎn)如下： 1、在現(xiàn)行法規(guī)中，包裝及其部件中...
2021-01-23 17:37
歐盟提議修訂REACH附錄XVII第68項
歐盟提議修訂 REACH附錄XVII 第68項 為對C9-C14 PFCAs、其鹽及其相關(guān)物質(zhì)的要求，2020年8月，歐盟委員會起草法規(guī)，將修訂REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006附錄XVII第68項。該項目現(xiàn)時為限制全氟辛酸(...
2021-01-23 17:37
歐盟REACH注冊REACH法規(guī)介紹
歐盟REACH注冊 REACH法規(guī)介紹 ，歐盟于2008年6月1日開始實(shí)施，全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學(xué)品注冊、評估、許可和限制法規(guī)（以下簡稱REACH法規(guī)）...
2021-01-23 17:37
歐盟REACH注冊有哪些要求
歐盟REACH注冊 有哪些要求？ 歐盟REACH注冊費(fèi)用多少？可以聯(lián)系深圳億博檢測機(jī)構(gòu) 13824328299 進(jìn)行咨詢了解！REACH法規(guī)將物質(zhì)的存在形式分為三類：物質(zhì)（Substance）本身、混合物（Mixtures）...
2021-01-23 17:37
REACH注冊和REACH后預(yù)注冊的區(qū)別？
REACH注冊 和REACH后預(yù)注冊的區(qū)別 ？相信很多人都不知道REACH注冊和后預(yù)注冊的意義，reach注冊和后預(yù)注冊業(yè)務(wù)可以聯(lián)系深圳億博檢測機(jī)構(gòu)工作人員進(jìn)行辦理，下面隨著小編一起來看看更多...
2021-01-22 12:56
2021年醫(yī)療設(shè)備注冊使用年金費(fèi)用
2021年醫(yī)療設(shè)備注冊使用年金費(fèi)用 ，2021年醫(yī)療器械FDA注冊年金增至5546美金，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA認(rèn)證）已發(fā)布了針對醫(yī)療器械用戶的最新費(fèi)用表-申請F(tuán)DA認(rèn)證批準(zhǔn)其醫(yī)療器械的...
2021-01-22 12:56
美國FDA修改了醫(yī)療設(shè)備注冊標(biāo)準(zhǔn)清單
美國FDA修改了醫(yī)療設(shè)備注冊標(biāo)準(zhǔn)清單？ 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA認(rèn)證）已發(fā)布了一份文件，該文件修改了上市前提交文件審核中使用的共識標(biāo)準(zhǔn)清單。 1997年的《食品和藥品現(xiàn)代化...
2021-01-22 12:56
