防曬霜美國(guó)OTC注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)，防曬霜出口美國(guó)需要做非處方藥OTC注冊(cè)，因?yàn)榉罆癞a(chǎn)品屬于OTC藥品的范疇（第330.5節(jié)藥品種類(lèi)），非處方藥OTC注冊(cè)可以聯(lián)系深圳億博檢測(cè)機(jī)構(gòu)工作人員代辦理，下面隨著小編一起來(lái)了解一下關(guān)于防曬霜美國(guó)OTC注冊(cè)相關(guān)內(nèi)容吧！

美國(guó)食品藥品管理局（FDA）已發(fā)布一項(xiàng)將成為FDA實(shí)施非處方（OTC）防曬霜最終法案一部分的擬議規(guī)則，認(rèn)可了兩種“公認(rèn)安全有效”（GRASE）的防曬成分，以及兩種“非公認(rèn)安全有效”的防曬成分，并且要求提供另外16種活性成分的相關(guān)數(shù)據(jù)。

2019年2月21日，F(xiàn)DA發(fā)布了一項(xiàng)擬議規(guī)則，以更新投放美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售的非處方（OTC）防曬產(chǎn)品的法規(guī)要求。

非處方用藥（OTC）：不需做新藥論證，但需提供充分材料，依法規(guī)認(rèn)定有效成分。在達(dá)到FDA各項(xiàng)非處方用藥的要求，并獲得美國(guó)藥口品登記號(hào)（NDC）后可以在美國(guó)市場(chǎng)上以藥品定位銷(xiāo)售。

該擬議規(guī)則包括非處方防曬霜的幾個(gè)端點(diǎn)，以確保輕松識(shí)別市售產(chǎn)品的關(guān)鍵特征，包括：活性成分的安全性、劑型、防曬指數(shù)和廣譜要求、測(cè)試變更、記錄保存義務(wù)、標(biāo)簽要求

該擬議規(guī)則對(duì)兩種活性成分進(jìn)行了說(shuō)明，即氧化鋅和二氧化鈦。它們通常被認(rèn)為是GRASE產(chǎn)品，可作為非處方防曬霜的活性成分。同時(shí)，出于安全考慮，該擬議規(guī)則還告知對(duì)氨基苯甲酸和水楊酸TEA鹽這兩種物質(zhì)非“公認(rèn)安全有效”的防曬霜成分。

防曬霜FDA申請(qǐng)流程：

FDA申請(qǐng)表~鄧白氏號(hào)碼（我司可以順帶辦理）~符合美國(guó)FDA標(biāo)簽設(shè)計(jì)圖（億博會(huì)輔導(dǎo)您完成）

符合以上3個(gè)條件，我司就可以幫您進(jìn)行注冊(cè)了

1.企業(yè)+產(chǎn)品FDA-NDC備案注冊(cè)認(rèn)證：2-3周左右

2.拿到NDC注冊(cè)號(hào)

3.辦理FDA注冊(cè)證明證書(shū)

美國(guó)FDA對(duì)于非處方藥品（OTC）的管理：

新在美國(guó)上市的藥品都需要做新藥申請(qǐng)（NDA），并經(jīng)FDA批準(zhǔn)后方可上市。開(kāi)發(fā)并申請(qǐng)一個(gè)新藥，通常需耗時(shí)8-10年的時(shí)間，需數(shù)千萬(wàn)美元甚至上億元的資金，一旦新藥上市，并經(jīng)多年使用后，其安全性，有效性和毒副作用取得充分驗(yàn)證后，部分新藥可轉(zhuǎn)成非處方用藥（OTC）銷(xiāo)售。

新藥申請(qǐng)需耗費(fèi)大量的時(shí)間和財(cái)力，通過(guò)以新藥申請(qǐng)（NDA）將中草藥及OTC非處方藥打入美國(guó)藥品市場(chǎng)，根據(jù)我國(guó)目前的國(guó)情是非常困難的。近年，在中藥及OTC非處方藥出口領(lǐng)域出現(xiàn)了一股中藥及OTC非處方藥產(chǎn)品申報(bào)NDC號(hào)的熱潮，理論上這種可能性應(yīng)該存在。

根據(jù)1938年美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)（CFR）21卷下第201條款和1962年美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)21卷修改條例107（C）中的有關(guān)“Grandfather Clause”的條款，在這些法規(guī)實(shí)施前就已經(jīng)上市的藥品不作為新藥管理，但要求其有效成分要重新得到FDA的認(rèn)定，被認(rèn)為是“Generally Recognized as Safe and Effective and Not Misbranded”。

得到承認(rèn)的成分由FDA公布，并附有劑量范圍和主治功能。已經(jīng)上市的任何OTC產(chǎn)品必須符合上述條件，否則按NDA新藥申請(qǐng)?zhí)幚?。含有這些有效成分的藥品可以直接申請(qǐng)NDC，并按OTC上市銷(xiāo)售，不用申請(qǐng)NDA。

目前，美國(guó)FDA準(zhǔn)許在OTC中使用的有效成分有數(shù)百種，美國(guó)FDA對(duì)OTC的管理和成分的認(rèn)定全部公布在Federal Register上，有關(guān)條款多達(dá)數(shù)10卷，幾十萬(wàn)頁(yè)，研究美國(guó)OTC的管理方法是專(zhuān)業(yè)律師和顧問(wèn)所從事的專(zhuān)業(yè)工作，申請(qǐng)OTC的NDC號(hào)碼必須需要對(duì)號(hào)入座。

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