美國食品和藥物管理局(FoodandDrugAdministration)簡稱FDA，F(xiàn)DA是美國政府在健康與人類服務部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設立的執(zhí)行機構之一。作為一家科學管理機構，F(xiàn)DA的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構之一。FDA認證是美國的一項法規(guī)標準，但是嚴格來講并沒有FDA認證的叫法，這個FDA自己也說過的;不過一般大家所說的FDA認證主要指以下兩種：

　　1、FDA注冊：很多產品銷售到美國需要的進行注冊的(如食品，藥品，醫(yī)療器械，激光產品、化妝品等)，有些產品還必須要做過檢測才能申請注冊;

　　2、FDA檢測：就是按照FDA法規(guī)對食品接觸材料進行測試，也就是熟稱的食品級測試。

　　FDA注冊號意味著該機構的所有者已經通過向美國食品與藥物管理局(FDA)注冊履行了這項法規(guī)。得到注冊號并不代表美國食品與藥物管理局(FDA)批準或認可該企業(yè)或其產品。通過收集企業(yè)的注冊信息，F(xiàn)DA可以對潛在的或實際的對美國食品供給的恐怖襲擊進行快速反應。在食源性疾病爆發(fā)時，這些信息將有助于美國食品與藥品管理局(FDA)和其它機構判斷疾病的來源和起因。此外，有了注冊信息，食品與藥品管理局就可以迅速提醒可能受疾病爆發(fā)影響的企業(yè)。另外，建議出口前把產品送到檢測機構進行相關檢測，清關的時候，出示產品檢測報告會更有利于產品的順利出口。

　　FDA檢測報告同時也表示與食品接觸的材料符合FDA法規(guī)標準，達到與食品直接接觸的要求。當與食品接觸時，不會釋放出對人體健康構成危險的成分，不會導致食品的成分改變成不能接受的，也不會降低食品所帶來的感官特性(如氣味、顏色、味道發(fā)生改變)，不含有對人體產品危害的有毒物質。

　　FDA注冊和FDA檢測有什么差別?

　　1.做FDA注冊就會有一個注冊號，而FDA檢測則是測試通過之后會有一份檢測報告。

　　2.FDA注冊是只要求機構注冊一次，后續(xù)進行年度更新即可;然而，F(xiàn)DA檢測則是再產品不變相關法規(guī)標準進行更新之后，需要對跟食品接觸材料進行重新檢測出具合格的報告。

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